* Translated by AI

Starnews

Квон О Чжун, рыдая, рассказал о диагнозе «смерть сына до 15 лет»: «Мы с женой скрывали это друг от друга»

Опублик.:

Heo Jihyung

*Этот контент переведен с помощью ИИ.Оригинал

/фотография=скриншот с YouTube-канала «Себаси Кянён» (лекции Sebas)
/фотография=скриншот с YouTube-канала «Себаси Кянён» (лекции Sebas)

Актёр Квон О Чжун рассказал, что ему было тяжело после того, как его сыну поставили диагноз, согласно которому он может умереть от редкого заболевания.

Недавно Квон О Чжун выступил на YouTube-канале «Себаси Кянён», где поделился своими текущими делами в качестве эссеиста и рассказал историю о ребёнке, страдающем редким заболеванием.

В этот день Квон О Чжун заявил: «Наш ребёнок был слабым с рождения. Он просто был слабым, но примерно в 5–6 лет у него в выходные поднялась температура. До этого мы уже бывали в приёмном отделении, поэтому я подумал: „Опять температура“. Но после анализа крови врач с серьёзным лицом сказал, что показатели слишком высокие».

Далее он рассказал: «После этих слов я решил, что это просто из-за температуры, и уехал на съёмочную площадку. Когда вернулся домой и включил свет в тёмной гостиной, увидел, что жена и моя тёща сильно плакали — у них были отёкшие глаза. Оказалось, врач сказал, что это мышечная дистрофия. Поскольку этим заболеванием страдают другие люди, я не буду называть конкретный диагноз. Я впервые услышал о „мышечной дистрофии“ и поискал в интернете: оказалось, это болезнь, при которой мышцы постепенно разрушаются, что ведёт к смерти. Тогда на меня нахлынул шок. Так как рядом была жена, я включил воду и плакал».

Он добавил: «В самом конце, буквально в последний момент, результаты показали, что это не та болезнь. Но это было лишь временно. С течением времени симптомы стали проявляться. Каждый раз, когда мы ходили по разным больницам, в итоге нам говорили, что они не знают. Поскольку никто ничего не знал, мы много пробовали и альтернативную медицину». Он продолжил: «После того как в последнем обследовании того времени сказали, что это не та болезнь, мы готовились к выписке, когда врач тихо позвал меня. Он сказал, что хотя результаты показали отсутствие этого конкретного заболевания, это „разновидность мышечной дистрофии и ребёнок может умереть до 15 лет“. Это было слишком шокирующе, но я почувствовал, что жена не должна об этом знать».

Затем он рассказал: «Я решил держать это в секрете и скрыл правду. С тех пор мне было очень тяжело. Я каждый день проверял, дышит ли ребёнок». Он добавил: «После того как сыну исполнилось 15 лет, жена призналась, что тоже услышала об этом от врача. Она думала, что если я узнаю, это помешает моей работе, поэтому мы скрывали это друг от друга ради блага друг друга. Я боялся, что в момент, когда кто-то узнает, жизнь рухнет, и пытался узнать всё один. Мне было обидно на врача».

*Этот контент переведен с помощью ИИ.Оригинал

Рекомендуемое

Выбор редакции

Последние развлечения